خلاصه در پرونده يافت نشد به شرح و توصيف مراجعه شود

سيس دي آمين دي كلرو پلاتين (سيس پلاتين) به عنوان يك ضد تومور با اثر بر روي رشته هاي ماكرو مولكول DNA كروموزوم هاي سلول هاي سرطاني و كاهش سرعت تقسيم آنها موثرترين تركيبي است كه در حال حاضر براي درمان انواع سرطان ها بكار مي رود. در اين طرح ابتدا روش هاي مختلف سنتز سيس پلاتين بررسي شده و از ميان آنها روش طارا به عنوان بهترين روش انتخاب گرديد. در اين روش كه براساس پديده اثر ترانس استوار است محصول بصورت كاملا انتخابي و با راندمان و خلوص بالا بدست مي آيد. علاه بر آن با تغيير آنيون انتخابي در مرحله آخر ساير همرده هاي سيس پلاتين را كه غالبا در درمان سرطان موثرند مي توان سنتز نمود. بر طبق روش طارا سيس پلاتين با استفاده از ماده اوليه پتاسيم هگزا كلروپلاتينات K2PtCl6 و در طي سه مرحله واكنش بدست مي آيد. پس از انتخاب بهترين روش با بهينه كردن شرايط آزمايش سنتز و خالص سازي شامل نسبت مولي واكنشگرها و نوع آنها سيس پلاتين با راندمان 90/25٪ تهيه شد. در نهايت محصول بدست آمده بوسيله طيف هاي IR و UV-VIS مطابق مرجع استاندارد USP شناسايي شد و از لحاظ كمي وكيفي با نمونه خارجي مقايسه گرديد .

ماده اوليه دارويي ممانتين هيدروكلرايد 3 و 5- دي متيل آدامانشان 1- آمينو هيدروكلرايد به عنوان يك داروي موثر و فوق العاده براي درمان بيماري آلزايمر شناخته شده است. در اين اختراع ممانتين هيدروكلرايد با بازده و روش جداسازي مناسب طي سه مرحله تهيه گرديده است. در مرحله نخست از مقادير 0/1 مول 1 و 3 - دي متيل آدامانتان 2- 1 مول استونيتريل و 02 - 0/1 مول ترشري بوتيل الكل در حضور 4 - 2 مول سولفوريك اسيد 98 - 95٪ در دماي 70C - و65 در زمان 24 - 12 ساهتت N استاميد و 3 و 5 دي متيل آدامانتان تهيه مي گردد. جداسازي n استاميد و 3 و 5 دي متيل آدامانتان از فاز آبي با تغيير PH مخلوط واكنش با افزايش محلول سود تا 6>PH> و 4 صورت مي گيرد. بدين ترتيب n استاميد و 3 و 5 دي متيل آدامانتان بدون نياز به استخراج با حلال آلي بدست مي آيد. در مرحله دوم با هيدروليز n استاميد و 3 و 5 دي متيل آدامانتان بدون نياز به استخراج با حلال آلي بدست مي آيد. در مرحله دوم با هيدروليز n استاميد و 3 و 5 دي متيل آدامانتان در حلال پلي اتيلن گليكول و در حضور باز معدني سديم هيدروكسيد و يا پتاسيم هيدروكسيد در دماي 140c - و120 در زمان 10 - 6 ساعت تحت رفلاكس 1- آمينو 3 و 5 دي متيل آدامانتان بدست مي آيد در مرحله سوم طي فرايند اسيدي كردن 1- آمينو 3 و 5 دي متيل آدامانتان با مخلوط 40 - 30٪ از هيدروكلريك اسيد در ايزوپروپيل الكل ممانتين هيدروكلرايد تهيه مي گردد.

هدف از انجام اين پروژه توليد سولفاديميدن و نمك سديم آن كه به عنوان ماده ضد باكتري در صنايع دارويي براي ساخت داروهاي دامي كاربرد دارند. در اين پروژه روش هاي مختلف توليد سولفاديميدين بررسي شد. از ميان روش هاي موجود سنتز سولفاديميدين از واكنش سولفاگوانيدين يا استيل استون به عنوان مناسب ترين روش تجاري انتخاب شد. يافته هاي حاصل بيانگر آن است كه با انجام واكنش در محيط بافر اسيدي در محدوده PH=3-6 و ترجيحا 5/5- 4/5 بكارگيري مقادير اضافي استيل استون در درجه حرارت 120C - 90 و ترجيحا 110C - و 95 مدت زمان 24 ساعت و نهايتا سرد كردن مخلوط واكنش با آب تا دماي زير 50C سوفاديميدين با راندمان حدود 90٪ و خلوص تقريبا 100٪ بدست مي آيد. نمك سديم سولفاديميدين نيز در اثر آفزايش محلول مايي رقيق سديم هيدروكسيد به سولفاديميدين همراه با گرم كردن محلول و كريستال گيري در الكل حصال مي گردد. كيفيت و خلوص نمونه ها با استفاده از روش هاي كيفي و كمي بررسي شد و نتايج با نمونه خارجي و مراجع استاندارد USP و BP مقايسه گرديد. داده هاي طيفي FT-IR و H-NMR نيز اين نتايج را تاييد مي نمايد.

هدف از انجام اين پروژه توليد سديم مونوفلوئوروفسفات (Na2PO3F) در مقياس پنج مي باشد كه به عنوان يك ماده ضد باكتري و قارچ كش در صنايع بهداشتي به ويژه در ساخت خمير دندان هاي فلوئوردار كاربرد دارد. در اين پروژه، با استفاده از منابع و متون مرتبط و آزمايشات انجام شده، فرآيند ذوب به عنوان مناسب ترين فرآيند انتخاب شد و با بكارگيري مواد اوليه سديم فلوريد و سديم متافسفات، عوامل موثر بر واكنش بررسي و تعيين گرديد. سپس با بررسي مياني طراحي و انجام محاسبات، واحد توليد SFP طراحي و نقشه هاي عملياتي تهيه گرديد. بر مبناي طراحي، راكتور ذوب و تجهيزات مرتبط ساخته شد و با انجام آزمايشات لازم كه از طريق نرم افزار تاگوچي برنامه ريزي شده بود، محصول مورد نظر توليد گرديد. در تحليل نتايج و بررسي اثر متغيرها مشخص شد كه در روش بكارگيري شده، سه پارامتر دماي واكنش، زمان اقامت و نسبت مولي خوراك ورودي بر كيفيت و خلوص محصول موثرند و نسبت مولي نقش اساسي دارد. پس از تعيين شرايط بهينه، كيفيت و خلوص محصول بدست آمده با نمونه خارجي و مرجع استاندارد USP مقايسه شد. بازدهي عمل تقريبا 100% و خلوص SFP براي مصارف بهداشتي مناسب مي باشد.

توليد سولفاتيازول در محيط حلال پيكولين